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百諾醫(yī)藥ipo研發(fā)成果顯著 為持續(xù)快速發(fā)展奠定基礎
山東百諾醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“百諾醫(yī)藥”),基于二十余年積淀的醫(yī)藥研發(fā)經驗,通過不斷創(chuàng)新和優(yōu)化,已建立了原料藥研發(fā)平臺、制劑研發(fā)平臺兩大技術平臺,秉承DDFXBN(Drug Design For X,藥品全生命周期競爭力研發(fā)設計)的研發(fā)設計理論,以產品上市后核心競爭力為研發(fā)目標,為客戶持續(xù)提供專業(yè)化的研發(fā)服務和高價值的研發(fā)成果,幫助客戶控制研發(fā)風險、提高藥品質量、降低研發(fā)成本、加快藥品上市速度。百諾醫(yī)藥建立了GMP原料藥及制劑生產基地, 以實現(xiàn)研發(fā)產品在開發(fā)階段和生產階段的無縫銜接,降低生產工藝轉移帶來的風險,為客戶提供原料藥及制劑生產服務,加快藥品商業(yè)化進程。
百諾醫(yī)藥致力于為客戶提供醫(yī)藥研發(fā)和生產服務的一站式解決方案,包括受托研發(fā)服務以及研發(fā)成果轉化在內的CRO業(yè)務,CMO 業(yè)務以及原料藥業(yè)務,貫穿藥物研發(fā)及生產的全生命周期。成立二十余年以來,百諾醫(yī)藥已為220余家客戶提供專業(yè)服務并開展長期合作,其中我國百強醫(yī)藥企業(yè)60余家,醫(yī)藥上市企業(yè)60余家。截至2023年7月末,累積取得180余項藥品注冊批件或通過一致性評價及原料藥批件,其中2015年藥品審評審批新政后取得制劑產品生產注冊批件66個,首仿品種有7款,其中4款為獨家品種,12款屬于前三仿制藥品種。此外,還有70余項制劑或原料藥產品已取得藥品注冊受理號。百諾醫(yī)藥緊跟國家醫(yī)藥行業(yè)的MAH制度及相關政策趨勢,成為山東省獲得《藥品生產許可證》的研發(fā)服務企業(yè),曾獲得“2023 中國醫(yī)藥CRO企業(yè) 20強”“二O二二年度科技金橋獎優(yōu)秀組織”“2021 年度(行業(yè))領軍企業(yè)”“2021 年度最具潛力新三板公司”等諸多榮譽。
百諾醫(yī)藥將繼續(xù)加強市場開拓,拓寬營銷渠道。通過20年來的服務,已積累了大量優(yōu)質醫(yī)藥企業(yè)客戶。未來將持續(xù)通過優(yōu)質技術儲備和服務能力,以現(xiàn)有客戶和市場為基礎,拓寬營銷渠道,開展有針對性的市場推廣和品牌建設,提高營銷服務的深度和廣度,為持續(xù)快速發(fā)展奠定基礎。
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